LUTO Research Ltd est une société de services dirigée vers l'industrie pharmaceutique proposant des solutions spécialisées en matière d'amélioration, d'édition et de validation des supports d'informations destinés aux patients. En plus d'être largement établis au Royaume-Uni, nos services s'étendent à l'ensemble de l'Union Européenne. Aussi cherchons-nous à répondre aux exigences de la MHRA et autres régulations européennes à caractère plus général. Nos services ont pour objectif de vous aider à vous conformer aux dispositions de la nouvelle législation en vigueur sur la validation des informations destinées aux patients, telles que l'exigent les autorités européennes et nationales. Nous vous proposons : Une expertise et des conseils pratiques en matière de rédaction et de conception de livrets d'informations destinés aux patients ; Un service de validation complet s'appuyant sur un processus homologué par les autorités concernées ; Des traductions fidèles à l'original ; La génération de rapports complets et prêts à être soumis ; Des solutions sur mesure rapides et rentables. " L'ensemble des sociétés pharmaceutiques est touché par la nouvelle législation introduite en 2005. Nous vous proposons expertise et rapidité d'exécution afin de vous aider à répondre à toutes vos exigences. " Pour tout renseignement, contactez : LUTO Research Ltd Leeds Innovation Building 103 Clarendon Road Leeds, LS2 9DF Royaume Uni Tél. : +44 (0) 870 1263202 Fax : +44 (0) 870 1263203 Email : solutions@luto.co.uk