Die LUTO Research Ltd ist auf die Qualitätsoptimierung, Aufbereitung und Zielgruppenprüfung (User-Testing) von Patienteninformationen für pharmazeutische Unternehmen spezialisiert. Unser in Großbritannien erfolgreich etabliertes Serviceangebot haben wir nun auf die ganze Europäische Union ausgeweitet, wobei wir uns an den Vorgaben der britischen Arzneimittel-Zulassungsbehörde MHRA sowie an anderen europäischen Richtlinien orientieren. Dabei sind unsere Dienstleistungen speziell darauf ausgerichtet, Sie bei der Einhaltung der von nationalen und europäischen Behörden geforderten neuen Gesetzgebung zum User-Testing von Patienteninformationen zu unterstützen. Wir bieten Ihnen: Eine qualifizierte und praktische Beratung zur Formulierung und Gestaltung von Patienteninformationsblättern Einen kompletten User-Testing-Service, der auf einem von den Kontrollbehörden gesteuerten Prozess basiert Präzise Übersetzungen Komplette Erstellung von abgabefertigen Berichten Maßgeschneiderte, schnelle und kostengünstige Lösungen. "Ab 2005 sind alle Pharmaunternehmen von der neuen Gesetzgebung betroffen. Wir bieten Ihnen einen prompten und fachmännischen Service an, der es Ihnen ermöglicht, Ihre Vorgaben mühelos einzuhalten." Allgemeine Informationen erteilt Ihnen gerne: LUTO Research Ltd Leeds Innovation Building 103 Clarendon Road Leeds, LS2 9DF Großbritannien Tel: +44 (0) 870 1263202 Fax: +44 (0) 870 1263203 E-Mail: solutions@luto.co.uk