LUTO: gli esperti della validazione. LUTO Research Ltd è un'azienda specializzata nel miglioramento, nella modifica e nella validazione delle informazioni destinate ai pazienti da parte delle società farmaceutiche. Dopo essersi ampiamente affermati nel Regno Unito, i nostri servizi si estendono ora all'Unione Europea: siamo in grado di soddisfare i requisiti della MHRA, l’ente regolatore sui farmaci britannico, nonché di normative europee a carattere più generale. Grazie ai nostri servizi, potrete conformarvi alle nuove legislazioni nazionali ed europee riguardanti la validazione dei foglietti illustrativi per medicinali. Offriamo: Consulenza pratica e professionale sulla stesura e sul design dei foglietti illustrativi. Servizio completo di validazione, basato su una procedura che supera i requisiti normativi minimi. Traduzioni fedeli all'originale. Soluzioni personalizzate, veloci e convenienti. Creazione di rapporti completi, pronti per essere consegnati. "Dal 2005, la nuova legislazione interessa tutte le società farmaceutiche. Vi offriamo un servizio rapido e competente per consentirvi di ottenere la conformità totale." Per richiedere informazioni, contattate: LUTO Research Ltd Leeds Innovation Building 103 Clarendon Road Leeds, LS2 9DF Regno Unito Tel.: +44 (0) 870 1263202 Fax: +44 (0) 870 1263203 E-mail: solutions@luto.co.uk